药品自查整改报告7篇药品自查整改报告 关于开展药品安全专项整治工作的自查报告关于开展药品安全专项整治工作的自查报告 关于开展药品安全专项整治工作的自查报告食品药品监督管理局下面是小编为大家整理的药品自查整改报告7篇,供大家参考。
篇一：药品自查整改报告
开展药品安全专项整治工作的自查报告 关于开展药品安全专项整治工作的自查报告关于开展药品安全专项整治工作的自查报告 食品药品监督管理局：
根据国家局《药品安全专项整治工作方案》、《关于将含麻黄碱类复方制剂管理纳入药品安全专项整治工作的通知》、《关于开展药品安全专项整治工作的通知》、《食品药品监督管理局关于开展特殊药品专项检查的通知》和《食品药品监督管理局关于开展药品安全专项整治工作实施意见》文件的精神和贵局的指示要求，我司领导层高度重视并积 董 极开展自查自纠工 董 作，现将自查情况 董 报告如下：
一、统 董 一思想，提高认识 董 。
我司于 XX 董 年 3 月 22 日组织 董 公司全体员工进行 董 了相关法律法规和 董 文件精神的传达和 董 学习，使大家充分 董 认识到药品安全专 董 项整治工作的重要 董 性和必要性，开展 董 药品安全专项整治 董 工作是一项长期工 董 作，要求大家在实 董 际工作中时刻保持 董 清醒的头脑，牢记 董 “质量第一”的经 董 营方针和“守法诚 董 信”的经营理念， 董 认真执行 GSP 规 董 定和公司质量管理 董 制度，严把药品质 董 量关，确保人民群 董 众用药安全和公司 董 健康平稳发展。
董
二、部门联动， 董 全员参与，以药品 董 的进、销、存等经 董营环节为重点，积 董 极开展自查自纠工 董 作。
从 XX 年 董 3 月 23 日起，我 董 司各部门和全体员 董 工开始进行部门内 董 部和员工个人工作 董 岗位自查工作，查 董 漏补缺；从 XX年 董 3 月 25 日起，公 董 司质量领导小组安 董 排人员对各部门和 董 各个岗位的各项工 董 作进行逐一检查， 董 并提出建设性意见 董 和整改、完善、提 董 高措施。截止目前 董 为止，我司实施的 董 自查工作主要有以 董 下内容：
1、 董 公司组织机构的建 董 立与运行情况：经 董 查，我司组织机构 董 健全完整，相对稳 董 定，无影响其有效 董 运行的重大变化与 董 调整，在实际经营 董 过程中运行情况良 董 好，能切实保证各 董级质量管理人员有 董 效行使职权，能保 董 证公司依法经营和 董 所经营药品的合法 董 性。
2、各级 董 岗位人员配置及履 董 职情况：我司对现 董 有员工及所在岗位 董 再次进行了清理， 董 特别是对质量管理 董 人员和药品经营的 董 重要岗位进行了重 董 点核查，经查，各 董 级岗位人员配置符 董 合 GSP 等国家相 董 关法规的规定，并 董 在职在岗，所有员 董工的资质证明原件 董 均存档备查；所有 董 岗位人员均参加了 董 培训，经考核全部 董 合格，并建有档案 董 。
3、药品购 董 进渠道及入库质量 董 把关情况：我司对 董 所有供货企业及业 董 务人员的资质进行 董 了全面清查和核实 董 ，截止目前为止， 董 我司所经营的药品 董 全部是从合法的药 董 品生产或经营企业 董 购进，并经质量验 董 收合格后方可入库 董 销售，且资质齐全 董 ，保证了所购药品 董 渠道的合法性，把 董 好了购进药品的
入 董 库质量关。
4 董 、药品在库存放及 董 保养情况：经查， 董 我司库区及库房周 董 边无污染源，所有 董 在库药品均按其温 董 湿度等贮存要求分 董别陈放在相应的常 董 温库、阴凉库和冷 董 藏柜中；药品仓储 董 、养护用设施设备 董 均能正常运转；保 董 管员能按时监控库 董 房的温湿度情况； 董 养护员能严格执行 董 药品养护制度，发 董 现问题能及时处理 董 ，以上措施保证了 董 库存药品的陈列环 董 境符合药品储存要 董 求，能保证在库药 董 品的质量。
5 董 、药品销售等经营 董 行为规范情况：经 董 查，我司收集有销 董 售对象的资质，并 董 建档备查；我司无 董 超出《药品经营许 董可证》核准的经营 董 范围和经营方式的 董 经营行为，无出租 董 、出借和出售《药 董 品经营许可证》的 董 行为，无过票经营 董 行为。
6、蛋 董 白同化制剂、肽类 董 激素和含麻黄碱类 董 复方制剂经营及管 董 理情况：经查，我 董 司蛋白同化制剂、 董 肽类激素和含麻黄 董 碱类复方制剂、磷 董 酸可待因单复方制 董 剂全部从已经取得 董 了蛋白同化制剂、 董 肽类激素批发企业 董 许可的药品批发企 董业购进，其保管和 董 销售符合规定。
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7、质量管理工 董 作实施情况：公司 董 质量管理部严格按 董GSP 要求和公司 董 制度的规定，切实 董 履行质量管理职能 董 ，加强日常指导和 董 督察工作，定期或 董 不定期抽查各部门 董 、各岗位人员对制 董 度的执行情况，发 董 现问题及时整改， 董 并对整改情况进行 董 跟踪，直至符合要 董 求，各项质量管理 董 活动均有记录
可查 董 。
三、正视问题， 董 落实措施，积极整 董 改。
通过自查 董 发现，我司在日常 董 经营和质量管理工 董 作中还存在以下几 董 方面的问题，针对 董 存在的问题，提出 董 了相应的整改措施 董 ，正在抓紧时间积 董 极整改。
1、 董 员工综合素质参差 董 不齐，有待进一步 董 提高，主要表现为 董 ：个别员工缺少主 董 人翁意识，质量意 董 识、安全意识不强 董 ，业务技能不熟练 董 ，工作不够仔细。
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为此，我司将 董 在今后实际经营工 董 作中加强培训教育 董 工作，通过法律法 董 规、岗位职责和职 董 业道德等方面内容 董 的培训来提高员工 董 的质量安全意识， 董 增强员工的主人翁 董 意识；通过《药品 董 质量管理制度》、 董 《药品质量管理程 董 序》和专业知识等 董 方面内容的培训来 董 提升员工的业务技 董 能，力争使我司员 董 工的综合素质有一 董 个根本性的改观。
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2、XX 年度 董 ，我司直接接触药 董 品的从业人员还未 董 进行健康检查。为 董 此，我司将在 XX 董 年 5 月落实此项工 董 作。
3、自查 董 中发现，我司药品 董 库存管理中还存在 董 未严格执行色标管 董 理、药品堆垛离墙 董 距离不足 30 厘米 董 等不符合 GSP规 董 定的现象，已责令 董 库房工作人员进行 董 了清理和纠正，但 董容易出现反弹。为 董 此，我司将加强对 董 库房药品管理工作 董 的监督和指导，发 董 现问题及时纠正。
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4、XX 年 1 董 月到目前为止，未 董 接到我司售出药品 董 的不良
反应信息。
董 对此项工作，我司 董 将在今后经营过程 董 中注意收集售出药 董 品的不良反应信息 董 ，并按规定上报。
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5、部分供货 董 企业及业务人员的 董 个别资质已超过有 董 效期，部分客户的 董 资质证明材料不齐 董 或已超过有效期， 董 未及时索取到符合 董 规定的资质材料。
董 对此，已分别通知 董 业务部采购和销售 董 人员加紧催收，落 董 实到人，限时完成 董 。
综上所述， 董 我司根据各级药监 董 部门对药品安全专 董 项整治工作的文件 董 精神进行了自查自 董 纠，通过自查，我 董 们清楚的认识到， 董 药品安全专项整治 董 工作事关老百姓的 董 健康福祉和企业的 董 健康发展，是一项 董 常抓不懈的长期工 董 作。我司也将在今 董 后工作中把药品的 董 质量和安全放在一 董 切工作的首位，认 董 真实施《药品经营 董 质量管理规范》， 董 扎扎实实搞好企业 董 内部管理，坚持不 董 懈的开展自查自纠 董 工作，努力提高公 董 司质量管理水平， 董 确保药品的质量合 董 格和安全有效。
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希贵局提出宝贵 董 意见和建议，以利 董 于我们不断改进和 董提高。
特此报告
篇二：药品自查整改报告
药物检查整改报告 陈良中心卫生院 实施国家基本药物制度“回头看” 活动自查整改汇报我院为了有效巩固基本药物制度实施成果，积极响应县卫生局关于在全县开展实施国家基本药物制度“回头看”活动，在我院全面开展这项活动，认真做好自查自纠工作，切实抓好“回头看”活动的落实。现就实施国家基本药物制度“回头看”活动自查整改方面的有关工作汇报如下：
一、存在问题：
1、我院于实施基本药物制度以来全部实行零差率销售，但有些病 侩 人反应购买不到自己以 打 前常服用的药物，医院 乏 购进的药品信息不能及 触 时传达到病人手中，病 具 人对医院产生误会，认 凋 为实施基本药物对老百 睁 姓不好。
2、基本药物 伶 制度的培训学习力度还 吉 不够。
3、基本药 啪 物制度实施以后，医院 廓 门诊医生临床用药习惯 警 还没有完全改变，仍有 链 大处方存在。
4、 职 在实施基本药物制度后 询 ，目前情况下，县九鼎 细 医药公司提供的用药目 熄 录不能够满足临床病人 型 用药需求。
5、医 骤 院门诊医生和村卫生室 勘 医生普遍存在滥用抗生 科 素和激素的现象。
二、 知 整改措施：
1、我 骚 们必须加大在基药政策 预 方面的宣传，及时公布 铲 基本药物的信息，院内 延 购进的药品要及时反馈 佑 到临床医生，医院还要 堪 在大厅公示最新的药品 唇 信息。悬挂基本药物宣 圆 传横幅、大厅显示屏滚 诣 动播出、利用集市组织 攘 人员发放宣传资料，争 替 取社会各界的积极支持 洲 与参与。
2、加强 眩 临床医生的学习，在网 菌 上下载或购买关于国家 挫基本药物政策的书籍进 钮 行学习，对所有医务人 色 员包括村医生进行基本 铱 药物处方集和用药指南 卸 培训学习。大力宣传国 铁家基本药物政策，普及 她 基本药物知识，转变不 育 合理用药习惯，正确引 完 导群众合理、科学、安 耿 全用药。
3、严格 蕴 用药范围，改变临床医 屉 生的用药习惯，杜绝大 角处方现象的发生。
担 4、加强与县九鼎医药 籍 公司的沟通，购进基药 犯 内的药品，满足临床需 只 要。
5、加强医院 涌 门诊医生和村卫生室医 翌 生的业务培训，掌握临 叫 床上抗生素和激素使用 疮 的指征，严格规范使用 鸿 抗生素和激素 陈良中心 诛 卫生院 二 0 一二年七月 撵 五日 圩丰镇卫生院 基药 顶 实施情况自查和整改情 鸯 况 圩丰镇卫生院基药实 警 施情况自查和整改报告 韵 ：
按照县卫生局《 痔 灌云县开展基层医疗卫 帕 生机构实施基本药物制 拌 度情况“回头看”活动 竹 实施方案》的通知要求 舰 ，我院对卫生院实施国 油 家基本药物制度执行情 誉 况进行了自查。主要情 瞩 况汇报如下：
一、 卸 国家基本药物制度执行 廷 情况 1、做好人员培训 隶 工作和宣传工作分别组 篙 织全院医务人员和乡村 运 医生进行了基本药物制 衡 度政策和基本药物合理 源 应用的培训，并对《基 多 本药物临床使用指南》 娥 和《基本药物处方集》 脂 进行了学习，基本能做 榔 到安全合理的使用基本 簧 药物。对国家实施基本 盐 药物制度向群众进行宣 艾 传，使人民群众基本了 玉 解国家实施基本药物制 蕴 度的政策。2、基本药 则 物采购情况：我院按规 锌 定从省平台中标的医药 翌 公司采购药品，对药品 尾 执行网上采购，采购流 宙 程合理，不存在弄虚作 辗 假、擅自采购非中标药 摔 品替代中标药品的现象 嘘 。3、基药执行情况：
掖 在诊疗工作中，我院严 逮 格执行上级领导部门制 谢 定的各项政策和规定， 孺 对采购的基本药物实行 废 零差率销售，在药品配 坚 备上，基药品种占 10 搽0%。加强对乡村医生 这 用药的监督管理，要求 傈 乡村医生基本药物使用 凰 率为 100%。
二 诊 、抗生素、激素等药品 擅 的合理使用情况掌握抗 有 生素和激素的使用原则 确 ，在有明确用药指征时 酬 使用抗生素和激素。
醒
三、国家医药费用收 缆 费标准执行情况各项收 窄 费标准严
格按照发改委 匪 规定的收费政策执行， 揉 无乱收费和重复收费等 庶 问题存在。
四、新 顽 农合次均费用、限价收 枝 费等情况我院新农合次 召均费用严格控制在平均 剧 处方值门诊 40 元以下 占 ，住院费用控制在 10 丈 00 院以下。
五、 坏 存在的问题 1、基本药 携 物制度实施后，卫生院 场 门诊医生的用药习惯还 熟 没有完全改变。2、在 集 国家基本药物和省补充 撅 目录中，卫生院可以使 撒 用的药品种类受限制太 冲 大，无法满足老百姓的 土 用药需求。3、由于各 捐 种原因，卫生院人员使 炙 用抗生素和激素的标准 绎 和指征未严格掌握和执 彦 行，存在抗生素和激素 术 使用过多的情况。
傈 六、整改措施 1、严格 厘 掌握抗生素和激素的使 沿 用指征，避免滥用抗生 棠 素和激素的不良现象发 茵 生。2、多次培训学习 腐 ，改变医生以前的用药 奥 习惯。3、加强辖区内 捞 乡村医生的培训和管理 榔 ，规范乡村医生的用药 恳 。
圩丰镇卫生院 XX 年 傀 5 月 15 日 基本药物制 誉 度自检自查情况汇报 县 守 医改办 ：
根据《关 积 于对基层医疗机构综合 汐 改革进行自检自查的通 圭 知》要求，我局对全县 阅 基本药物制度实施情况 再 进行全面
检查和调研， 趁 现将检查调研情况汇报 撮 如下：
一、基本药物制 录 度改革进展情况
1 填 、实行基本药物制度改 铆 革。所有乡镇卫生院全 阑 部启动实施基本药物制 蹭 度，100%配备使用 鳖 基本药物，在省基本药 答物集中采购网上跟标采 襄 购，实行药品“零差率 满 ”销售。根据《基层医 湖 疗卫生机构用药目录》 铱 基药品种达 517 种， 脂 其中：国家基本用药目 恨 录 307 种，省内增补 甭 基本用药目录 210种 臀 ，目前我县已采购基药 赦 289 种，基本满足了 很 老百姓用药需求。为建 胜 立健全基本药物采购结 编 算机制，县卫生局制定 衅 并实施“新宾县基层医 浩 疗机构基本药物配备使 拧 用管理办法”，与 5 家 副 具备资质的医药集团签 压 订药品配送协议，实行 副 “统一采购、统一配送 迪 、统一结算”。截止今 层 年 3 月底，全县乡镇卫 席 生院门诊量 19020 四 6 人次，同比上升 55 院 %；药品价格同比降幅 戌 达到 52%，门诊次均 典 费用 24 元，同比下降 啸 %；通过“零差率”销 培 售累计让利于患者 40 玛 2 万元。
2、全面 逾 实施人事分配制度改革 亚 。为建立竞争上岗、全 磋员聘用的用人机制，制 螟 定并实施了《乡镇卫生 帜 院长竞聘上岗
方案 挎 》和《乡镇卫生院工作 卸 人员竞聘上岗实施意见 拎 》。在具体实施中，我 低 县遵循先院长、后员工 岩 的原则，首先开展了竞 账 聘院长工作。一是首先 庇 完成院长公开竞聘工作 戌 。县医改领导小组组成 瞻 三个工作组深入乡镇卫 宝 生院具体指导，
严格履 债 行公布竞聘上岗方案、 偷 公开报名、资格审查、 宰 民主测评、竞聘演讲、 素 组织考核、任职前公示 态 及任职等程序，圆满完 税 成了卫生院长的竞聘工 锈 作。以此为前提，组织 患 成立了全员竞聘上岗领 扼 导小组，通过履行召开 孤 职工动员大会，宣布竞 衙 聘上岗实施方案，确定 驰 上岗人员，公示等程序 瑰 ，稳妥完成了全员竞聘 依 工作。特别在聘任专业 蛆 技术人员方面，严格坚 拄 持了资格准入制度，做 滞 到“无双证”人员坚决 雾 不予聘用。通过竞聘 1 灰 5 所乡镇卫生院院长脱 圈 颖而出，完成了院长新 安 老交替。二是完成乡镇 田 卫生院人员竞聘工作。
拷 制定并下发《乡镇卫生 烽 院全员竞聘上岗实施方 膀 案》，组织乡镇卫生院 啪 职工全员聘用、竞聘上 暑 岗工作。全县 15 所乡 拷 镇卫生院共核定编制 3 心 46 名，其中卫生院编 朵 制 286 名、防保编制 这 60 名。在核定编制的 欢 基础上，对每个卫生院 铸 重新设置了岗位，全县 蜡 共设置管理岗位 23 个 浪 ，工勤技能岗位 31 个 蜗 ，专业技术岗位 292 房 个，卫生院的岗位结构 葬 更为合理。卫生院原有 懈 324名在职职工，共 影 有 258 名卫生院职工 炙 受聘，有 66 名原在职 磐人员纳入分流对象，其 觅 中，61 人办理了提前 完 退休，按规
定清退 疹 5 人。运行过程中由于 否 措施得力，实现了“零 传 上访、零冲突、零纠纷 陈 ”。
3、推进乡镇卫生 敷 院分配制度改革。
彤 根据《关于印发实施国 绳 家基本药物制度推进基 强 层医疗卫生体制综合改 欲 革意见的通知》文件精 鸦 神，结合实际，先
后制 售 定下发了《基层医疗卫 魂 生机构绩效考核实施方 猿 案》《基层医疗卫生机 一 构绩效考核实施细则》 虎 等一系列绩效考核相关 眺 文件，建立了“两级考 纤 核、两个挂钩”的绩效 行 考核机制。确定绩效工 墓 资分配制度改革方案：
妈 即以全额发放档案工资 幌为目标，以适度高于原 咋 平均工资水平为起步点 力 ，以充分调动职工积极 酉 性为根本，扎实开展分 世 配制度改革。按照这一 疙意见，我县为离退休人 粤 员全额发放了档案工资 赵 ，人均工资额达元，高 著 于 XX 年平均工资 10 疤 52 元；在职职工按绩 沂 效工资总额的 70%确 赞 定为基础性绩效工资， 屋 人均达到 2100 元， 腕其余 30%按比例确定 嫉 奖励性绩效工资和政府 父 调控资金，根据年末考 桔 核结果兑现奖励性绩效 漏 工资，政府调控资金用 垫 于奖励业绩突出的职工 业 和服务数量、质量、效 汹 果和群众满意度俱佳的 诚 卫生院，建立起分配科 净 学，激励有效的分配机 拄 制。县财政按照先补偿 值 、后结算的原则，初步 庐 建立财政补偿机制。截 双 止 3 月底，县财政已下 谦 拨补贴资金万元，保证 伦 了医疗机构的正常运转 尤 。
4、促进基本公 庸 共卫生服务均等化一是 歌 切实加大健康教育宣传 俏 力度。编发公民健康教 屡 育宣传资料，积极举办 色 了健康教育巡讲，制作 译 固定宣传版面，提高群 具 众知晓率。二是乡镇卫 甸 生院组建公共卫生服务 雕 办公室。三是全面促进 腐 公共卫生服务逐步均等 噶 化。争取县财政落实公 粘 共卫生配套经费213 砸 万元，779 万元项目 狗 经费现已全部拨付到位 鹰 。突出以老
年人、儿童 赃 和慢病病人等为重点建 夫 好居民健康档案，截止 弃目前，全县累计建立居 薪 民健康档案万份，建档 恩 率%，电子健康档案万 哲 人份，建档率 35%； 瘴 累计管理 65 岁以上老 毕 人22456 人，高血 乘 压管理 12929 人、 师 2 型糖尿病管理 356 荒 1 人、重型精神病管理 穿 700 人，规范化管理 胰 率分别达到 85%、8 烙 5%、80%。；妇女 侵 保健免费服务 1800 鸯 人，儿童保健免费服务 忧 万人；为 1379 名农 狐 村孕产妇发放住院分娩 寅 补助款万元，收益率达 秉100%，免费为 11 冕 98 名孕中期孕妇开展 雪 彩超筛查，筛查率%， 叮 叶酸增补 1976 人， 嗅 投服用率达 100%； 蜀 完成 2900 户无害化 究 卫生厕所建设。
5、探 窖 索公立医院综合体制改 葬 革
尽管我县不是县 鞍 级公立医院改革试点县 环 ，然而我们密切关注公 院 立医院改革动态，坚持 前 早探索，立足重实效， 纯 探索实施公立医院改革 各 项目。在县级医院试行 援 临床路径管理、优质护 众 理服务示范工程，门诊 忌 预约诊疗工作，县医院 挡 妇产科病房通过了市卫 阵 生局优质护理服务病房 辑 验收。
二、存在问题及 乘 工作建议
1、部分 夷 基本药物药物仍需网下 狄 采购。一是部分基本药 蛰物未中标，网上采购不 涅 到，为满足群众需求， 蔷 需网下采购；二是有部 粘 分品种虽中标，但经常 宪 出现无货、缺货现象， 本 不能供应或及时供应； 井 三是部分中标网上采购 剁 药品，存在质量问题， 娘 无法保证用药安全；四 淤 是基药种类少，无法满 癣 足
规模大的中心乡镇卫 泄 生院的用药需求。建议 倪 ：为保证患者的用药需 云 求，允许乡镇卫生院网 担 下采购部分药物基药， 株 并根据需求采购急需的 杏 非基本药物，实行零差 臀 价销售。
2、绩效 掖 工资制度不健全、绩效 样 考核办法有待完善。我 玛省规定的奖励性绩效工 拼 资比例小，为津贴的 3 宇 0%，以我县为例人均 皆 约 450 元，约占平均 燥 档案工资总额的近 20 升 %。由于数额少，收入 奎 差距没有拉开，干多干 贫 少都一样，易引发大锅 庐 饭现象，难以调动卫生 冰 院及医务人员的积极性 淖 ，尤其易出现推诿患者 喷 现象的发生。建议：一 陈 是允许各地根据实际， 忍 探索提高奖励性绩效工 盗 资的比例，适当降低基 银 础性绩效工资的比重， 脑 合理拉开收入差距，调 磺 动医务人员的积极性； 体 二是坚持已收定支，劳 押 务分配与成本效益挂钩 诚 ，突出成本核算理念， 浅 倡导节约，杜绝浪费。
义 三是基层医疗机构核定 蛊 收支，允许提取收支结 议 余资金作为奖励资金发 曳 放卫生院，以充分调动 诈 工作积极性。
3、乡镇 刺 卫生院人员队伍亟待加 萤 强
篇三：药品自查整改报告
室关于药品的自查报告【报告一】
情况报告根据遵义市卫生局 56 号文件和《石径乡村卫生 室基本药物制度实施方案》等文件要求，卫生院于 2017 年 8 月 21 日对村卫生室基本药物制度实施情况进行了自查，现 将自查及整改情况汇报如下
一、自查过程中才存在的问题 1、部分药物未通过卫生院进行网上统一采购； 2、未严格执行零差率销售，个别处方划价不准确；3、 3、药品摆放不整齐。
自查中未发现过期药品和假冒伪劣药品，卫生室使用药 品均为国家基本药物，未发现非基药。
二、整改要求 1、严格执行基本药物网上采购，严禁卫生室私自采购 药品； 2、药品实行明确标价，准确划价，严格按照零差率销 售； 3、药品分类摆放； 4、加强基本药物制度宣传。
三、整改落实情况 根据自查中发现的问题，提出了相应的整改要求，要求 卫生室及时整改落实，在下一次的督导中将针对此次出现的问题作为重点督导内容，杜绝相同的问题重复出现。
此次自查，虽然未发现违反相关政策法规的严重情况， 但也反应出一些问题，如卫生室人员对基本药物制度认识不 深，宣传工作不到位等。希望通过自查，加强卫生室人员主
动学习意识，积极宣传落实基本药物制度政策，进一步提高 基本药物制度的覆盖面和可及性，使人民群众更加便捷、充分地享受基本药物制度这项惠民政策。
【报告二】
根据平罗县卫生局文件 《关于做好全国基层中医药工作先进单位期满复核自查工作的通知》 我院组织人员认真进行了自查，现将自查情况简要报告如下
一是成立组织，加强领导。成立以院长为组长，药剂科主任 为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管 理工作，职能职责明确。
二是建立健全药品质量管理制度， 将药品质量和安全管理纳 入科室责任目标进行定期检查和考核。
三是严格执行药品“三统一”的规定，按照国家基本药物目 录进购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的定点企业采购合法药品。
四是建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现 假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。
五是实行药品效期储存管理， 对效期不足 6 个月的药品应按 月报各使用科室进行促用。
六是药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。
七是药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养。
八是严格麻醉的药品管理，专柜存放，专帐记录，帐物
相符。
九是认真执行药品不良反应监测报告制度， 有专人负责信息 的收集和报告工作。
十是杜绝大处方及抗生素和激素的不合理使用， 有效控制医 疗费用不合理增长。
十一是加强村卫生室管理，定期对村卫生室药品的申购、储 存、使用进行督导，发现问题及时指出，限期整改。
药品质量和管理责任重大，我院充分利用院委会、职工大会 组织干部职工学习，让全 院干部职工明白药品质量管理的目标、任务，充分认识实施药品 质量管理的重要性、必要性和紧迫性。在下一步的管理工作中， 我们将以自检自查为新起点， 扎实有效地开展好以下几个方面的 工作
提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。
提高服务意识，改善服务态度，加强医患沟通，构 建和谐医患关系。
建立卫生院药品质量科学管理的长效机制，严格贯 彻执行药品质量管理法律法规。
医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导， 统一思想， 提高认识， 落实好药品不良反应报告制度； 认真负责， 严密监测，及时报告；严禁药品不良反应迟报、漏报、匿而不报和隐瞒药品不良反应资料等现象发生。
[卫生室关于药品的自查报告]
篇四：药品自查整改报告
自查整改报告范文铜陵市食品药品监督管理局：
根据《中华人民共和国药品管理法》和新版《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》的要求，我药房对实施 GSP 工作高度重视，并进行了认真准备和全面检查，现将我药房实施 GSP 认证工作及自查情况报告如下：
一、药店基本概况：
本店成立于 2013 年 11 月 21 日店，位于田苑新村 17栋 12 号网点，企业负责人吴爱枝，质量负责人吴爱枝。经营范围：处方药与非处方药 韩 、中成药、化学药制剂、 挂 抗生素制剂、生化药品、 炼 乙类非处方药等。现有职 僳 工 4 人，其中从业药师 1 夸 人，已取得上岗证有 3 人 毕 ，营业面积 106 平方米 吃 。经营品种有 800 多种 羞 。
二、质量管理与制度
午
由于我店规模小、人员 尽 少、业务少，鉴于此种情 驼 况只是设立质量管理组， 眩 由 4 名同组成：分别是药 躬 店法人：吴艳、质量管理 铱 负责人：吴爱枝（兼驻店 扼 药师）、验收员：沈芸芸 力 、养护员：李芳。营业伊 淌 始，我药房就是按照 GS 悦 P 要求制定了一套适合自 寓 己实际情况的药品经营质 醇 量管理文件，经营过程中 告 ，我药房严格按照 GSP 兔 要求去做。在营业的初期 仲 ，有些制度执行的不好、 迎 存在过工作不规范的现象 夸 ，后经过几次整改现在制 悬 度已完全得到落实，已完 企 全符合新版《GSP》要 纸 求。
三、人员与培训
预 为了不断提高全体员工的 缉 专业技术素质，制定了学 畅 习培训计划，定期的组织 妊 全体员工学习药品管理法 挟 律法规和专业技术知识， 症 每六个月进行一次考核， 娜 并建立培训档案。
四、设 骚 施与设备
本企业根据 怀 新版 GSP 要求配备了电 固 脑及符合相关管理要求的 榨 药品进销存管理软件，在 逗 营业场所配置了检测温湿 盅度的设备，现备有温湿度 啦 计、空调。并配置了防鼠 症 、防虫、防火设备等。营 壁 业场所清洁、明亮，营业 豆 货架、柜台齐备。
五、药 猪 品进货、验收管理
根 熙 据《药品管理法》和《药 再 品经营质量管理规范》等 私有关法律法规要求，对购 梆 进药品进行质量与合法资 樊 格的审核，并索取加盖企 台 业公章的药品 GSP 认证 批 书、药品经营许可证（批 曙 发）和营业执照复印件， 娱 委托书应明确规定授权范 染 围和授权期限；药品销售 袒 人员的身份证复印件；购 两 进进口药品，向供货单位 剔 索取《进口药品注册证》 卸 、《进口药品检验报告书 涣 》复印件，并加盖供货单 藤 位质量管理机构的原印章 谓 ；进口药品应有中文标识 野 的说明书。对首营企业和 轿 首营药品实行审核制度。
校 企业建立了药品购进台帐 择 ，台帐真实、完整地记录 肉 药品购进情况，做到票、 腹 帐、物相符，再根据相关 耙 程序录入电脑做好各项基 说 础工作。
验收管理：
袖 验收人员对购进的药品， 皂 根据原始凭证及
税票，严 辛 格按照有关规定逐批检查 穿 验收并记录。主要检查验 捣 收的药品是否符合相应的 泽 外观质量标准规定。（1 筛 ）外包装是否牢固、干燥 韧 ；封签、封条有无破损； 翼 外包装是否注明通用名称 喜 、规格、生产厂商、批准 豹 文号、注册商标、批号、 恕 有效期。对于特定储运标 簇 志是否符合药品包装要求 漾 。（2）内包装每件中是 痪 否有产品合格证，容器是 睛 否合理，有无破损，封口 溃 严密是否合格，包装字迹 蔗 应清晰，品名、规格、批 标 号等不得缺项；瓶签要粘 婆 贴牢固。（3）药品标签 添 说明书上明确印有药品的 咀 通用名称、成份、规格、 就 生产企业名称、批准文号 竭 、生产批号、生产日期、 剥 有效期等。标签或说明书 亚 上还应有适应症或功能主 恤 治、用法用量、禁忌、不 舱 良反应、注意事项以及贮 枝 存条件等。（4）验收进 豫 口药品其包装的标签以中 晓 文注明名称、主要成份以 设 及注册号，有中文说明书 换 ，并附有《进口药品注册 围 证》、《进口药材批件》 僵 和《进口药品检验报告书 爷 》，并加盖供货单位质量 快 管理机构红印章的复印件 阵 。及时收集药品不良反应 腋 情况，出现不良反应马上 掀 上报药监部门。
六、药品 擞 储存、养护与陈列（零售 吐 ）管理。
我企业在始 寓 建时就严格按 GSP 要求 直 ，高标准地营造了
储存及 枢 陈列环境，按市局最新标 腥 准装修了营业区，做到了 怯营业场所宽敞明亮。购物 厩 方便，标志醒目，根据经 醒 营情况和 GSP 的要求， 匙 对药品进行了分类。并根 戈 据药品性能和性质进行了 宵 分区，分类、实行了色标 勇 管理，将仓库划分为待验 唱 区（黄色）、合药品区（ 誓 绿色）、不合格药品区（ 介 红色）和退货区（黄色）
机 ，做到了药品与非药品、 插 外用药与内服药分区存放 隔 ，做到了便于操作、防止 群 差错、污染事件发生。添 月 置了货架，温室度仪，避 茵 光设施（窗帘），防鼠设 吠 施（门缝密封）达到了“ 鞠 七防”（防尘、防虫、防 讯 鸟、防鼠、防潮、防霉、 由 防污染）要求。安装了符 鳞 合照明要求的照明设备。
到营业区都置有空调可保证 舱 合适的空气湿度和温度。
奋 在工作中按照本店的“药 扛 品储存、养护与陈列管理 莎 制度”进行管理，如药品 保 与非药品分开陈列、非处 亚 方药品与处方药分开陈列 赏 、内服药与外用药分开陈 坛 列等“四分开原则”分类 札 陈列，含麻黄制剂类特殊 谊 制剂专柜陈列，并标明警 衡 示标语，拆零区专柜配备 浅 相关拆零工具。另外每天 夸 上下午测量营业区及库房 窍 的温湿度，出现不符合要 害 求时及时采取措施进行调 牟 控；每月定时对库存及陈 蜕 列药品进行养护检查，并 悬 按要求记录等等。这些措 耍 施能够确保药品的储存质 秉 量
七、销售与售后服务
朴
为了给消费者提供放心 购 的药品与优质的服务，企 侦 业对从事药品零售工作的 派 营业员，进行业务培训考 痕 核。销售药品，针对顾客 替 要求所购药品，核对无误 槽 后将药品交与顾客，并开 耸 具销售凭证，同时详细向 刁 顾客说明药品的服用方法 剥 及禁忌等；在营业场所明 楷 示服务公约、公布监督电 劝 话和设置顾客意见簿。对 涛 顾客的评价和投诉及时加 奎 以解决，对顾客反映的药 蛹 品质量问题，认真对待， 助 详细记录，及时处理。
八 毋 、计算机软件系统
计 金 算机系统为国内知名大公 授 司：深圳万国思讯软件有 小限公司开发。相关模块符 序 合新版 GSP 应用要求， 芯 每天对库存量自动提醒， 峡 每月对库存近效期产品可 腆 做催销提醒，到期企业及 谣 到期药品自动限制相关采 胺 购验收销售等活动，对含 樱 麻制剂可自动进行限量及 静 登记姓名和身份证销售等 尾 。
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九、自查情况 弦
我药房成立自查组， 诫 由经理吴艳带队、质量负 勇 责人主抓，对本店实施 G 汞 SP 管理情况进行自查和 厘 整改：
一是对有关档 锤 案、记录进行科学地归纳 熄 和整理；二是对货架上销 邮 售标签规范填写；三是对 暗 店面卫生重新打扫；四是 占 对分类管理的情况进行进 随 一步检查并规范。通过自 棒 查自纠活动 GSP 管理水 咽 平得到进一步提高。
篓 通过 GSP 自查，我们认 熊 为已初步达到标准要求， 像 现提出认证申请，欢迎各 江 位领导前来检查指导。
篇五：药品自查整改报告
药店医保自查自纠整改报告 [键入文档副标题] 李生晓梦药房药店医保自查自纠整改报告
2020 年，在医保中心的指导下，在各级领导、各有关部门的高度重视支持下，严格按照国家、市、区有关城镇员工医疗保险的政策规定和要求，认真履行《城镇员工基本医疗保险定点医疗机构医疗服务协议书》。经过本店员工的共同努力，2020年的医保工作总体运行正常，未出现欺诈骗保等情况的发生，在一定程度上配合了医保中心的工作，维护了基金的安全运行。现我店对是否存在欺诈骗保等违规事件进行全面自查，对检查中发现的问题积极整改，现将自查整改情况报告如下：
一、本药房按规定悬挂定点零售药店证书、公布服务承诺、公布投诉电话，《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》均在有效期内;
二、本药店有严格的药品进、销规章制度，药房员工认真履责，对首营企业和首营品种认真审核并建立档案，确保购货渠道正规、合法，帐、票、货相符;
三、本药房营业时间内至少有一名药师在岗，药房门口设有明显的夜间购药标志。所有营业人员均持有相关主管部门颁发的《上岗证》、《健康证》和职业资格证书，且所有证书均在有效期内，药师按规定持证上岗;
四、本药房经营面积 50 平方米，共配备 3 台电脑，其中有 2 台电脑装药品零售软件，1 台装有医保系统，并经专线连入州医保系统。配有相应的管理人员和清洁人员，确保了计算机软硬件设备的正常运行和经营场所的干净整洁;
五、本药房药学技术人员按规定持有相关证件。所有员工均已购买社会保险;药房严格执行国家、省、州药品销售价格，参保人员购药时，无论选择何种支付方式，我店均实行同价。
六，能够按照我省、市关于医保定点零售管理政策的规定从事日常刷卡服务工作，为加强医保刷卡监督，针对新公布的国家基本药品目录， 除确保品种的齐全外，我们积极响应国家药物价格政策，致力于把价格降到最低。
七、建立和完善医保刷卡服务管理制度，落实责任，确保为广大参保人员提供优质、方便的刷卡服务。
综上所述，本年度，本药房严格执行基本医疗保险政策、“两定”服务协议，认真管理医疗保险信息系统;尊重和服从州、县社保管理机构的领导，每次均能准时出席社保组织的学习和召开的会议，并及时将上级精神贯彻传达到每一个员工，保证会议精神的落实。今后，我药房将继续抓好药品质量，杜绝假冒伪劣药品和不正之风，做好参保人员药品的供应工作，为我县医疗保险事业的健康发展作出更大的贡献。
晓李飞刀大药房 2020 年 5 月 25 日
篇六：药品自查整改报告
安全自查自纠报告 8 8 篇药品安全自查自纠报告 （一）
根据药监局领导下发的 xx 年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院依照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总以下：
一、领导重视，管理组织健全 我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指点本院规范管理药品和公道用药。设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，肯定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环控制度。
二、药品的管理 （1）、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资历的企业采购合格药品。
（2）、根据《药品管理法》及相干药品法律法规并结合我院实际制定了相干的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
（3）、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜寄存，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物符合。
（4）、实行药品效期贮存管理，对效期不足 6 个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。
（5）、药房、药库逐日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超越规定范围，及时采取调控措施。
三、药房的管理
1、依照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开寄存、易串味单独寄存、危险品专柜寄存。
2、依照要求药房每个月对摆设的药品进行养护，做好养护记录台账，逐日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超越规定范围，及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药和安全用药指点。
4、调配处方时严格履行四查十对制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍忌讳、超剂量处方应谢绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格履行处方管理的相干规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过 3 天，处方药品剂量 1 般不超过 7 日用量;急诊处方 1 般不超过 3日用量;特殊药品应严格使用专用途方。
6、严格依照规定保存处方：
普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1 年;精神药品处方保存 2年;麻醉处方保存 3 年。
7、每一年对直接接触药品的人员进行了健康检查。
8、认真履行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的搜集和报告工作。
四、药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新出发点，扎实有效地展开好以下几个方面的工作：
1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。
2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻履行药品质量管理法律法规。
3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。
4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。
5、加强对各项管理制度履行情况的检查考核及评审。
6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度;认真负责，周密监测，及时报告。
药品安全自查自纠报告 （二）
**县**医保定点零售药店，根据**县人劳局要求，结合年初《定点零售药店服务协议》认真对照量化考核标准，组织本店员工对全年来履行《定点零售药店服务协议》工作开展情况做了逐项的自检自查，现将自检自查情况汇报如下: 基本情况∶我店经营面积 40 平方米，全年实现销售任务万元，其中医保刷卡万元，目前经营品种 3000 多种，保健品多种，药店共有店员 2 人，其中，从业药师 1 人，药师协理 1 人。
自检自查中发现有做得好的一面，也有做得不足之处。优点: (1)严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及《**城镇职工基本医疗和疗保险暂行规定》 (2)认真组织和学习医保政策，正确给参保人员宣传医保政策，没有出售任何其它不符合医保基金支付范围的物品; (3)店员积极热情为参保人员服务，没有出售假劣药品，至今无任何投诉发生; (4)药品摆放有序，清洁卫生，严格执行国家的药品价格政策，做到一价一签，明码标价。
存在问题和薄弱环节:(1)电脑技术使用掌握不够熟练，特别是店内近期新调入药品品种目录没能及时准确无误维护进电脑系统;(2)在政策执行方面，店员对相关配套政策领会不全面，理解不到位，学习不够深入具体，致使实际上机操作没有很好落实到实外;(3)服务质量有待提高，尤其对刚进店不久的新特药品，保健品性能功效了解和推广宣传力度不够;(4)对店内设置的医保宣传栏，更换内容不及时。
针对以上存在问题，我们店的整改措施是∶ (1)加强学习医保政策，经常组织好店员学习相关的法律法规知识、知法、守法; (2)提高服务质量，熟悉药品的性能，正确向顾客介绍医保药品的用法、用量及注意事项，更好地发挥参谋顾问作用; (3)电脑操作员要加快对电脑软件的使用熟练操作训练。
(4)及时并正确向参保人员宣传医保政策，全心全意为参保人员服
务。
最后希望上级主管部门对我们药店日常工作给予进行监督和指导，多提宝贵意见和建议。谢谢! Xx 大药房
药品安全自查自纠报告 （三）
为贯彻落实云人社通 xx100 号文件精神，根据省、州、县人力资源和社会保障局要求，结合《云南省基本医疗保险药品目录》、《云南省基本医疗保险诊疗项目》、《云南省基本医疗保险服务设施标准》的标准，仁心大药房组织全体员工开展医保定点药房自检自查工作，现将自检自查情况汇报如下: 一、本药房按规定悬挂定点零售药店证书、公布服务承诺、公布投诉电话，《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》均在有效期内; 二、本药店有严格的药品进、销规章制度，药房员工认真履责，对首营企业和首营品种认真审核并建立档案，确保购货渠道正规、合法，帐、票、货相符; 三、本药房营业时间内至少有一名药师在岗，药房门口设有明显的夜间购药标志。所有营业人员均持有相关主管部门颁发的《上岗证》、《健康证》和职业资格证书，且所有证书均在有效期内，药师
按规定持证上岗; 四、本药房经营面积 284 平方米，共配备 4 台电脑，其中有 3 台电脑装药品零售软件，1 台装有医保系统，并经专线连入怒江州医保系统。配有相应的管理人员和清洁人员，确保了计算机软硬件设备的正常运行和经营场所的干净整洁; 五、本药房药学技术人员按规定持有相关证件。所有员工均已购买社会保险;药房严格执行国家、省、州药品销售价格，参保人员购药时，无论选择何种支付方式，我店均实行同价。
综上所述，上年度内，本药房严格执行基本医疗保险政策、“两定”服务协议，认真管理医疗保险信息系统;尊重和服从州、县社保管理机构的领导，每次均能准时出席社保组织的学习和召开的会议，并及时将上级精神贯彻传达到每一个员工，保证会议精神的落实。今后，我药房将继续抓好药品质量，杜绝假冒伪劣药品和不正之风，做好参保人员药品的供应工作，为我州医疗保险事业的健康发展作出更大的贡献。
药品自查自纠报告 （四）
为了进一步提高本单位的管理水平，保证人民群众用上安全有效的药品，根据县药监局的文件要求，为了抓好药房规范化管理的工作，
我们依照（药品管理法实施条例)和(药品经营质量管理规范)等有关文件要求认真进行了自查自纠。现将有关情况报告如下: 一、基本情况 我院位于灵丘县白崖台乡白崖台村，是一家公办的非营利性医疗机构，承担着全乡 6000 多人口的疾病防控，健康教育及基本医疗服务，药品使用范围严格按照“基本药物目录”和“省补目录”的相关规定和制度实施。我院自成立以来即秉承一切以病人为中心的服务理念，坚持诚信为本，依法经营优质优价的办院原则，无药品违法经营行为，所经营药品无质量事故发生。药房在岗执业人员一人主要从事药品质量管理，验收及日常养护工作。药房使用面积为 40 平方米布局合理，设备完善达到了药品分类存储的要求。成立了以院长为组长的规范化管理小组，制定了各种规章制度，不断加强学习培训，提高了药房管理人员的素质。坚持依法经营，加强内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，为保证患者安全有效用药做出了积极贡献。
二、主要实施过程和自查情况 1.加强管理我院成立了以院长为组长的药品管理领导小组，明确各人员的职责，制定了规章制度，使我院的药品质量管理工作做到了有据可依，有章可循。
2.加强教育培训提高药品从业人员的整体素质。
3.依据相关要求我院增加了药品货柜，冷藏柜等设施，药房地面平整，门窗严密，阴凉通风，基本符合相关要求。
4.严把药品购进关，认真执行网上招标采购的相关规定，确保采购药品的合法性，与供货单位签订了质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，严把药品采购质量关。附供货企业详细情况表∶ 5.认真抓好药品的养护严格按药品的理化性质和存储条件进行存放，确保药品质量完好。
6.特殊药品严格按照相关规定管理，严格核对资料后发放。
7.药房严格按照有关法律法规和本院的质量管理制度进行销售活动，认真核对处方和药品的规格，有效期，服用方法，注意事项及患者姓名等必要信息确保药品准确付给，符合相关规定，建立完整的购销记录。
8 .对药品不良反应发生情况进行跟踪检测，一旦发现及时上报国家药品不良反应监测网并及时追回药品对患者进行跟踪服务保证药品安全有效及患者的用药安全。
三、一直以来在药监局的关怀指导下，经过全体职工的共同努力完善了药品质量管理体系，加强了自身建设，经过自查认为基本符合药品主管部门的规定条件，但仍有不足之处，在以后的工作中尽量做到完美无缺，尽善尽美，为白崖台的父老乡亲用上安全药，有效药，放心药而努力奋斗。
药品自查自纠报告 （五）
收到【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和 GSP 管理规定，认真进行自查自纠汇报如下; 1、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营 2、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假。劣药品 3、职员与培训，全体人员经淮北市食品药品药监管理局培训后，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案。
4 设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。冷藏柜的养护。按日期做好养护记录 5 药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查在10 以上，并做好记录。
6、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。介绍
药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。本店售出药品，按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
7、销售处方药品，特殊药品时必须凭处方销售，并做好处方药销售登记，药师不在岗时停售处方药。
总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照市局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市食品管理局的领导对工作的认真。
药品自查自纠报告 （六）
一、药品购进：
1、先制定药品购进计划，并做好记录。
2、购进药品全部检验，自药品购进之日起，真实完整记录购进约品，填写药品进货验收。
二、处方药与非处方药管理：
1、处方药与非处方药品，分类摆放，不混淆。非处方药品红色标志与绿色标志分组摆放。
2、处方药凭处方销售，并填写处方药品销售登记本保存备查。
3、处方药与非处方药售出全部开具小票。
三、药品管理：
检查有无损坏药品，近效期药品，过期药品，近效期药品按照规定逐项填写近效期药品登记本，单柜组摆放，以便促销。
四、药品养护：
建立药品养护档案，每月按时抽验首营品种，并登记养护记录本。
五、人员与培训：
1、按时上班，穿戴工作服，佩带上岗证。
2、每年按季度制定自学计划，每月自觉学习，并写好学习笔记，提高自己业务水平。
六、设施方面：
1、冷藏柜、空调运行正常，投入使用。
2、灭火器、老鼠夹经常检查，摆放好位置。
以上是我店自查详细报告，还有很多不足和不完善地方，敬请领导指出，以便及时改正。
药品自查自纠报告 （七）
根据上级相关文件精神和规定，我院立即进行医疗质量大检查并作出如下总结：
一、严抓医疗质量，确保医疗安全
1、严格按照流程和诊治指南开展临床工作，确保医疗质量和医疗安全。
2、严格执行医生查房制度，并需要在病情记录上进行详细的查房记录：病情分析、医疗处理和下一步的诊疗计划记录等。
3、严格落实执业医师管理制度。
4、严格执行医生值班制度，
5、做好“晚查房”的工作。“晚查房”包括对新收患者、危重患者、白天的医疗处理后的结果跟进、验单结果的分析和处理、特殊检查结果、知情同意的沟通(特别是将要进行手术或者有创检查患者)、明天将要出院的患者安排、会诊患者的处理等。并跟值班医师进行交接班工作...
篇七：药品自查整改报告
自查自纠整改报告 ×××药堂关于开展 药品生产流通领域自查自纠工作的报告 ×××食品药品监督管理局：根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及×食药监发【XXXX】X 号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下：
一、基本情况
我店于×年×月成立，为×药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在×年×月通过了 GSP 认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
二、自查自纠情 缘 况
1、药品购进都 噎 是从总公司直接进货， 廷 没有从非法渠道购进药 帝 品行为；
2、严格 厂 按要求销售处方药、含 抢 特殊药品成分复方制剂 掷 ，对药品销售进行登记 砧 ，不存在产品销售去向 汗 不明的情况；
3、 掩 严格按要求健全购销资 盈 质档案，不存在超方式 携 、超范围经营；
4 逐 、购销票据和记录真实 霸 ，不存在购销票据与实 初 物不符的情况。总之， 感 通过此次自查自纠工作 匆 ，督促了我店的经营行 赎 为及购销等工作，企业 胜 质量安全第一责任人意 榨 识得到了加强，未出现 招 任何违法行为。
××× 炸 药堂 药店经营自查报告 粤
XXX 市食品药品监督 猩 管理局：
收到【X 臆 XXXXX】的通知本 助 药店更加重视，根据国 财 家食品药品管理法和 G 傈 SP 管理规定，认真进 颐 行自查自纠汇报如下； 咙 1、我店于×年×月成 翌 立，为×药业有限公司 幕 连锁店，其性质为药品 禄 零售企业，在×年×月 声 通过了 GSP 认证。现 痒药店有企业负责人和质 倦 量负责人各一人。
尤 2、加强领导组织涉药 笨 人员集中学习，领会文 绣 件精神，按照
【中 拜 华人民共和国药品管理 挟 法】等相关法律，法规 克 ，守法经营 3、在经营 唐 方式范围方面，没有超 职 越范围经营，本店所有 瘴 药品都在合理规定范围 呐 内，没有属国家严禁禁 婪 止销售的药品。统一从 代 正规医药供货商进货， 牟 不从非法渠道购进药品 涎 ，确保药品质量，不经 呵 营假、劣药品。4、职 即 员与培训，特定店员培 碳 训计划，对员工进行【 酉 药品管理法】【质量管 包 理制度】【业务知识】
瘤 等有关法律法规和规章 耶 制度培训，建立员工教 箩 育档案。
5、设施 瑚 ，设备的养护，陈列和 枷 储存，如湿温度计的调 傣节，计量进行检查，空 牲 调的排风除湿，蚊蝇灯 盟 的清理。冷藏柜的养护 臆 。按日期做好养护记录 遍
6、药品的养护， 昔 进货验收和养护，根据 淤 验收和养护的
专业培训 克 。对药品的规格，剂型 玖 ，生产厂家，批准文号 玩 ，注册商标，有效期数 虱 量进行检查，标签说明 盂 说及相关文件检查，并 盐 做好记录，
药品的 橇 分类摆放，如发现处方 剃 药与非处方药不标准， 锰及时改正，药品养护和 焊 检查并做好记录。
萤 7、药品销售与服务， 撬 药店以质量服务第一， 州 销售人员健康检查合格 刑 持证上岗，营业时对客 应 户热情，佩戴胸卡并有 戌 姓名和服务。介绍药品 磊 不要误导消费者，对消 熔 费者说明药品禁忌，注 屑 意事项。本店售出药品 卢 按有关规定售出药时， 旁 必须凭执业药师或职业 垣 药师助理开具有处方才 榆 出售处方药。
总之 渗 ，通过本次自检，我们 畦 对工作的问题以检查为 讨 契机，认真整改努力工 庐 作，将严格按照县局指 粘 示精神领会文件的宗旨 仕 ，让顾客满意，让每个 驴 人吃上安全有效放心的 汕 药，药店全体员工感谢 酗 市食品管理局的领导对 履 工作的认真。特此敬礼 诫
特此报告 XXXXXX 诧 药店 XXXX 年 XX 月 联 XX 日
扶余市长春 仰 岭镇大华药店自查整改 芋 报告按照扶余市市场监 究 督管理局的工作要求， 毡 参照自查整改项目，结 宠 合我单位实际，认真开 疵 展自查工作。
扶余 环 市长春岭镇大华药店成 绅 立 15 年来，一直按照 洪 《药品经营许可证》、 奄 《营业执照》核准注册 抠 地址、经营方式、经营 聚 范围经营药品；从未经 纤 营假劣药品或以非药品 影 冒充药品销售，从未经 宽 营疫苗、蛋白同化制剂 赎 、肽类激素、终止妊娠 滑 药品、麻精药品，一直 砍 按要求经营含麻黄碱类 浆 复方制剂；从未搞过药 浓 品购销“体外循环”， 亦 隐瞒药品购销渠道等违 式 法行为；按照规定存储 唇 药品。
但还存在以下不 是 足：
一、虽然一直 寻 履行药品购销管理相关 抵 制度及操作规程，对供 苇 货方资质也审查，但是 堰 未全部建立供货方档案 寥 ；
三、我单位一直 阅 按照 GSP 规定销售药 龟 品，但是大多数未按规 除 定开具销售凭证及处方 箔 药未凭处方销售； 针对 筏 以上不足，我单位制定 写 如下整改措施：
一 俯 、认真履行药品购销管 流 理相关制度及操作规程 赤 ，一个月内，建立健全 躇 真实的供方档案，对首 弯 营企业严格审查，绝不 讶 从非法渠道购进药品。
评
二、我单位以后购 邮 进药品严格按照要求索 狸 取合法票据，坚决做到 播 票、帐、货相符。
肤 三、在今后的工作中， 闪 按照 GSP 规定销售药 矮 品，按规定开具真实完 窃 整的销售凭证；凭医生 爷 开具的处方销售处方药 了 。
扶余市长春岭镇大华 兴 药店
XXX 药店自查报 芽 告 XXXXX 督管理局 姨 ：
根据省局转发《 径 国家总局关于整治药品 戚 流通领域违法经营行为 窟 公告》的通知《川食药 影 监发〔XX〕66 号》 鹰 文件精神，我店对照内 嗡 容进行了自查，自查情 贼 况汇报如下：
我店 泳 成立于 XXXX 年的药 容 品零售企业。注册地址 泰 ：XXXXXXXXX 岁 XXXXXX 。《 药 品 芥 经 营 许 可 证 》 证 号 ：
X 氖XXXXXXXXXX 酉 ，营业执照注册号：X 展 XXXXXXX，《药 阴 品经营质量管理规范》 瞒 证书编号：XXXXX 樟 XXXX。我公司核准 浦 经营范围；中成药、中 啦 药材、中药饮片、化学 牟 药制剂、抗生素制剂、 曾生物制品。销售服务主 挑 要覆盖 XXXX 社区。
鬼
药店现有营业面积 隆 XX ㎡，并在 XXX 年 别 通过新版 GSP 认证检 赦 查，取得 GSP 证书。
眼 自本店取得 GSP 认证 抿 以来，始终坚持将 GS 躲 P 要求作为经营准则， 伊 认真落实《药品管理法 岭 》、《药品经营质量管 庶 理规范》等法律法规， 憾 制定并严格执行企业质 膜 量管理制度和操作程序 菠 ，确保了本店质量管理 侄 体系的正常和有效运行 霉 。在本店所辐射区域树 虑 立了良好的企业信誉和 提 社会形象。
同时我 暗 店根据《川食药监发〔 房 XX〕66 号》以及《 匈 总局关于整治药品流通 诚 领域违法经营行为公告 浙 》的《XX 年第 94号 沃 》文件精神进行了自查 果 。
一、成立自查组织
闻
我店成立了以质量负 碉 责人为组长、全体店员 秒 参与的自查组织。
二、 酥 自查目的
我店严格 休 按照总局关于整治药品 赵 流通领域违法经营行为 舰 公告的自查内容进行针 从 对、深入、细致的自查 毋 。
三、自查时限
我 靛 店自 XX 年 5 月 17 日 仗 至 XX 年 5 月 17 日为 靴 期一天的自查。
四、自 尹 查内容
1、为他人 织 违法经营药品提供场所 蘑 、资质证明文件、票据 垦 等条件；
我店自开 御 办以来，通过正规商业 尹 公司购进药品，所购进 佛 药品票据齐全。经查未 卡 有为他人提供场所、资 杨 质等情况发生。
2 永 、从个人或者无《药品 录 生产许可证》《药品经 渝 营许可证》的单位购进 魔 药品；我店严格按照质 怕 量管理制度，对所购进 船 的药品，从首营企业和 葱 首营品种都采取了审批 滚 与核实，审核过程中发 续 现不合格的一律拒绝采 隐 购。经查我店自开办以 私 来到目前未有从无资质 汞 或个人处购进任何药品 磊 的情况发生。
3、 捅 向无合法资质的单位或 芋 者个人销售药品，向药 坚 品零
售企业销售疫苗， 曝 知道或者应当知道他人 跋 从事无证经营仍为其提 斜 供药品； 我店为药品零 铸 售企业，无上述情况发 怔 生。
4、伪造药品 游 采购来源，虚构药品销 奢 售流向，篡改计算机系 只 统、温湿度监测系统数 曹 据，隐瞒真实药品购销 侮 存记录、票据、凭证、 喳 数据等，药品购销存记 需 录不完整、不真实，经 胀 营行为无法追溯；
毡 我店根据质量管理制度 镁 ，对采购药品的记录以 站 及销售药品的记录都有 奔 计算机系统自动生成， 形 并及时备份。操作员需 芽 通过中文人名和独立的 灾 密码进入系统操作。我 豆 店采用湿度计，并随时 诣 观察温湿度情况，每日 怜 两次
记录温湿度数 香 据。经查我店药品购进 踩 可查、销售流向真实， 辫 无篡改和记录不清等情 妈 况发生。
5、购销 溢 药品时，证、票、账、 梯 货、款不能相互对应一 搬致；药品未入库，设立 勤 账外账，药品未纳入企 结 业质量体系管理，使用 云 银行个人账户进行业务 惜 往来等情形；
我店 胁 严格按照采购操作程序 者 与销售操作程序，独立 选 使用一套计算机系统， 赢 药品实行店内统一销售 眩 、养护管理。因是个体 兢 工商户不设法定代表人 预 ，所以结款采用现金或 朽 个人银行卡打款到公司 羡 账户。药品到货时按收 产 货管理程序、验收管理 峙 程序、入库管理程序执 腋 行。经查药品购销过程 诞 中，因未付款情况存在 殖 或商业公司税票张数不 外 够的情况下，随
货同行 肿 单与发票未同时开具， 蛮 但在本月末或次月月初 仲 都统一进行了发票开具 蹄 。6、将麻醉药品、精 年 神药品和含特殊药品复 搜 方制剂流入非法渠道， 泄 或者进行现金交易；
霄
我店严格按照特殊药 蝇 品或含特殊药品复方制 菱 剂的管理制度，进行销 狰 售。目前无麻醉药品和 胳 精神药品的经营资格。
徒 经查在销售含特殊药品 蛋 复方制剂时，都进行身 到 份登记，同时每次仅售 直 一个最小包装或根据处 砌 方销售。未有含特殊药 暴 品复方制剂流入非法渠 根 道的可能。
7、在核准 补 地址以外的场所储存药 一 品；
我店经营地址 镀 位于 XXXXX，总面 糯 积 XXX 平方，完全符 也 合我店现有经营规模。
衅 经查未有在店外设立未 苑 经核准和注册的药品储 划 存场所。8、未按规定 汹 对药品储存、运输、进 漫 行温湿度监测；
我 用 店严格按照药品存储管 纳 理制度、由商业公司统 绎 一配送到店。
9、 窃 擅自改变注册地址、经 旬 营方式、经营范围销售 簧 药品；
我店注册地 放 址是在市食品药品监督 刮 管理局申请，通过现场 酵 验收启用的。严格按照 殿 药品经营许可证核定的 讶 经营范围与方式进行药 决 品销售。经查未有擅自 卤 改变注册地址的行为， 饮 也未有超范围经营的情 哇 况发生。10、向药品 试 零售企业、诊所销售药 汰 品未做到开具销售发票 敦 且随货同行。我店为药 减品零售企业，对购进药 肛 品付款后或一定期限内 胯 都索要了发
票。
五、自 铂 查结论
我店一直按 锋 GSP 相关规定，根据 案 我店的管理制度与操作 吉程序从事日常经营。在 钟 经营过程中发现问题都 柴 会及时纠正，因此我店 抑 在以后经营管理中会不 酪 断学习 GSP 相关业务 赴 知识与技能，采用前瞻 鳃 与回顾的方式来改进质 废 量管理能力，保障社区 盈 居民用药安全，为广大 湛 社区居民的健康奉献一 撒 点绵薄之力。
XXXX 够 药店 XX 年 5 月 17 日 涝
